BEIJING (Reuters) – La société chinoise Sinovac Biotech a déclaré lundi qu’une étude clinique au Brésil avait montré que son vaccin COVID-19 était près de 20 points de pourcentage plus efficace chez un petit sous-ensemble de patients ayant reçu les deux doses plus longtemps.
Le taux de protection pour 1394 participants ayant reçu des doses de CoronaVac ou de placebo à trois semaines d’intervalle était de près de 70%, a déclaré un porte-parole de Sinovac.
Des chercheurs brésiliens ont annoncé la semaine dernière que l’efficacité globale du vaccin était de 50,4% sur la base des résultats de plus de 9 000 volontaires, dont la plupart ont reçu des doses à 14 jours d’intervalle, comme indiqué dans le protocole de test. .
Le porte-parole a déclaré qu’un petit nombre de participants avaient reçu la deuxième photo en retard pour diverses raisons, sans donner de détails.
L’intervalle d’administration des vaccins COVID-19 est devenu un sujet de débat brûlant entre les scientifiques, les régulateurs et les gouvernements.
Les régulateurs britanniques ont déclaré qu’un vaccin COVID-19 d’AstraZeneca et de l’Université d’Oxford est plus efficace lorsqu’il y a un intervalle entre les doses plus long que prévu initialement.
La Grande-Bretagne a également décidé d’autoriser un intervalle plus long entre les doses d’un vaccin COVID-19 de Pfizer et BioNTech, bien que les entreprises disent ne disposer de données d’efficacité que pour une période plus courte entre les injections.
Le porte-parole de Sinovac a averti que la force des données du sous-groupe était plus faible que le résultat de 50%, qui est basé sur les données combinées de ceux qui ont reçu des doses à deux à trois semaines d’intervalle.
Alors que les chercheurs de Sinovac ont déclaré que des études à un stade précoce ont montré qu’un écart de quatre semaines induisait la réponse anticorps la plus forte de deux semaines, c’est la première fois que la société publie des données d’efficacité d’une étude sur phase III avec des schémas posologiques différents de son protocole de test.
Sinovac n’a pas encore publié les résultats mondiaux de ses études de phase III, mais son vaccin COVID-19 a été approuvé pour une utilisation d’urgence dans plusieurs pays, dont le Brésil, l’Indonésie et la Turquie.
(Reportage de Roxanne Liu et Ryan Woo. Édité par Mark Potter)
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